新生兒疾病篩查知識(shí)科普
發(fā)布時(shí)間：2018-01-04 09:47:52
來源：諸暨日?qǐng)?bào)
編輯：趙如月 審核：陳少杰
■李魚仙
1.為什么要參加新生兒疾病篩查,？
新生兒疾病篩查是指對(duì)每個(gè)出生的寶寶,，通過早期實(shí)驗(yàn)室篩查檢測(cè)發(fā)現(xiàn)是否患有一些危及兒童生命,、危害兒童生長發(fā)育、導(dǎo)致兒童殘疾的先天性遺傳代謝性疾病,，從而早期診斷、早期治療,，避免寶寶因腦,、肝、腎等損害導(dǎo)致智力,、體格發(fā)育障礙甚至死亡,，使其健康成長。
國際新生兒疾病篩查已有50余年歷史,，我國新生兒疾病篩查工作起步于20世紀(jì)80年代初，在1994年列入《中華人民共和國母嬰保健法》,，隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,，通過新生兒疾病篩查可檢查的疾病越來越多，新生兒疾病篩查也逐漸在全國推廣,。
3.新生兒疾病篩查可以檢查多少種疾?。?/strong>
每個(gè)地區(qū)開展的篩查病種數(shù)由于醫(yī)療技術(shù)水平發(fā)展不等而不同,，北京,，上海、廣州以及山東地區(qū),、東南沿海經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)開展較早,，篩查病種有幾十種,，西南以及中西部地區(qū)處于篩查剛起步階段,，篩查病種為2到4種。
國內(nèi)可開展大規(guī)模新生兒早期篩查的遺傳代謝病病種目前有52種,，包括氨基酸代謝病,、有機(jī)酸代謝病、脂肪酸代謝病等,，其中先天性甲狀腺功能減低癥,、苯丙酮尿癥為國家強(qiáng)制開展病種，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,、G6PD缺乏癥屬于地區(qū)性開展病種,。
4.新生兒疾病篩查以什么時(shí)間采血最佳？
采血最佳時(shí)間應(yīng)當(dāng)在嬰兒出生72小時(shí)以上,，7天之內(nèi)充分哺乳后進(jìn)行,。因特殊原因不能在規(guī)定時(shí)間采血的原則上不宜超過出生后20天。
5.孩子出生后看起來很健康,，這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎,？
有必要,，篩查的遺傳代謝病表現(xiàn)多樣，輕重不一,，可在各年齡段發(fā)病,。部分在新生兒期發(fā)病，還有部分在幼兒期,、青少年或成人期甚至老年期才發(fā)病,。一旦發(fā)病，各器官損傷已不可逆轉(zhuǎn)并日趨加重,，表明疾病已進(jìn)入晚期,，即使治療，智力低下也難以恢復(fù),，而早期篩查可以在臨床癥狀出現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時(shí)發(fā)現(xiàn)患兒,，確診治療，那么,，極大多數(shù)患兒的身心將得到正常的發(fā)育,，其智力亦可達(dá)到正常人的水平。所以即使表面看起來健康,，也建議早期篩查,。
6.收到復(fù)查通知是否意味著孩子得了某種疾病,？
不一定,。
收到復(fù)查通知意味著寶寶的新生兒疾病篩查某些項(xiàng)目結(jié)果異常，需帶寶寶到新生兒疾病篩查中心做進(jìn)一步檢查,，以確定寶寶是否真正患有此種疾病,。
7.如果孩子真的得了病，該怎么辦,？
1.為什么要參加新生兒疾病篩查,？
新生兒疾病篩查是指對(duì)每個(gè)出生的寶寶,，通過早期實(shí)驗(yàn)室篩查檢測(cè)發(fā)現(xiàn)是否患有一些危及兒童生命,、危害兒童生長發(fā)育、導(dǎo)致兒童殘疾的先天性遺傳代謝性疾病,，從而早期診斷、早期治療,，避免寶寶因腦,、肝、腎等損害導(dǎo)致智力,、體格發(fā)育障礙甚至死亡,，使其健康成長。
國際新生兒疾病篩查已有50余年歷史,，我國新生兒疾病篩查工作起步于20世紀(jì)80年代初，在1994年列入《中華人民共和國母嬰保健法》,，隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,，通過新生兒疾病篩查可檢查的疾病越來越多，新生兒疾病篩查也逐漸在全國推廣,。
3.新生兒疾病篩查可以檢查多少種疾?。?/strong>
每個(gè)地區(qū)開展的篩查病種數(shù)由于醫(yī)療技術(shù)水平發(fā)展不等而不同,，北京,，上海、廣州以及山東地區(qū),、東南沿海經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)開展較早,，篩查病種有幾十種,，西南以及中西部地區(qū)處于篩查剛起步階段,，篩查病種為2到4種。
國內(nèi)可開展大規(guī)模新生兒早期篩查的遺傳代謝病病種目前有52種,，包括氨基酸代謝病,、有機(jī)酸代謝病、脂肪酸代謝病等,，其中先天性甲狀腺功能減低癥,、苯丙酮尿癥為國家強(qiáng)制開展病種，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,、G6PD缺乏癥屬于地區(qū)性開展病種,。
4.新生兒疾病篩查以什么時(shí)間采血最佳？
采血最佳時(shí)間應(yīng)當(dāng)在嬰兒出生72小時(shí)以上,，7天之內(nèi)充分哺乳后進(jìn)行,。因特殊原因不能在規(guī)定時(shí)間采血的原則上不宜超過出生后20天。
5.孩子出生后看起來很健康,，這樣還有必要參加新生兒疾病篩查嗎,？
有必要,，篩查的遺傳代謝病表現(xiàn)多樣，輕重不一,，可在各年齡段發(fā)病,。部分在新生兒期發(fā)病，還有部分在幼兒期,、青少年或成人期甚至老年期才發(fā)病,。一旦發(fā)病，各器官損傷已不可逆轉(zhuǎn)并日趨加重,，表明疾病已進(jìn)入晚期,，即使治療，智力低下也難以恢復(fù),，而早期篩查可以在臨床癥狀出現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時(shí)發(fā)現(xiàn)患兒,，確診治療，那么,，極大多數(shù)患兒的身心將得到正常的發(fā)育,，其智力亦可達(dá)到正常人的水平。所以即使表面看起來健康,，也建議早期篩查,。
6.收到復(fù)查通知是否意味著孩子得了某種疾病,？
不一定,。
收到復(fù)查通知意味著寶寶的新生兒疾病篩查某些項(xiàng)目結(jié)果異常，需帶寶寶到新生兒疾病篩查中心做進(jìn)一步檢查,，以確定寶寶是否真正患有此種疾病,。
7.如果孩子真的得了病，該怎么辦,？
一旦孩子確診,，應(yīng)立即到當(dāng)?shù)匦律鷥杭膊『Y查中心或者遺傳代謝病專科進(jìn)行專業(yè)治療,。目前篩查的遺傳代謝病大部分是有有效治療和控制方法的,，而且開始治療的時(shí)間越早越好。請(qǐng)家長樹立治療信心,，積極治療,，保持平靜心態(tài)，并按照醫(yī)生的囑咐,，進(jìn)行必要的飲食治療或藥物治療,，以防止或緩解這些疾病所造成的嚴(yán)重后果的發(fā)生。
2024年世界互聯(lián)網(wǎng)大會(huì)烏鎮(zhèn)峰會(huì) 
一步一履總關(guān)情 
2024年網(wǎng)絡(luò)中國節(jié)·重陽 
諸暨市“穩(wěn)進(jìn)提質(zhì)”系列活動(dòng)推介發(fā)布會(huì) 
第十四屆中國•大唐國際襪業(yè)博覽會(huì)新聞發(fā)布會(huì) 
諸暨——杭州高速免費(fèi)通行新聞發(fā)布會(huì) 
浙公網(wǎng)安備33068102000025號(hào)